恒瑞医药创新药SHR研究成果登上《柳叶刀·血液学》，有望为复发难治淋巴瘤患者带来新选择###
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近日，恒瑞医药自主研发的EZH2抑制剂SHR首次人体安全性、药代动力学、药效学和临床活性的Ⅰ期临床研究成果正式全文在线发表于国际权威学术期刊《柳叶刀·血液学》(《LancetHaematology》，IF=30.）。研究显示，每天2次mg给药SHR，对复发难治滤泡性淋巴瘤(follicularlymphoma,FL)、外周T细胞淋巴瘤（peripheralT-celllymphoma，PTCL）和经典霍奇金淋巴瘤(hodgkinlymphoma,HL)均显示出良好的抗肿瘤活性[1]。
淋巴瘤的病理类型繁杂，治疗原则各有不同。年以来，用于治疗复发难治淋巴瘤的靶向药物数量并没有增加，复发难治PTCL治疗选择也较少，预后较差，因此迫切需要开发针对复发难治淋巴瘤的靶向药物。
EnhancerofZesteHomolog2(EZH2）是一种组蛋白甲基转移酶，通过催化组蛋白H3K27的三甲基化而触发和维持染色体的转录抑制状态，抑制靶基因表达，这些靶基因在维持胚胎发育、抗细胞衰老的过程中发挥重要作用。EZH2的过表达或功能的过度增强将使上述基因表达过度沉默，最终导致干细胞多向分化潜能障碍和肿瘤的发生[2]。研究发现，在滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤等多种癌症中，均存在EZH2失调现象，并与临床的不良预后和疗效相关[3]。
SHR是恒瑞医药开发的新型、高效、选择性的口服EZH2抑制剂，可以选择性强效抑制野生型和突变型EZH2酶活性。本研究结果显示，SHR对部分复发难治淋巴瘤显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，其中对EZH2突变FL和未突变FL的客观缓解率为63%和55%；64%复发难治PTCL对SHR有反应，且血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblasticT-celllymphoma,AITL)与外周T细胞淋巴瘤，非特指型(peripheralT-celllymphoma,nototherwisespecified,PTCL-NOS)的客观缓解率相比更高（67%和57%）；成人复发难治HL接受SHR治疗后，76%患者靶病变缩小，客观缓解率19%。
SHR的第一阶段研究取得了令人鼓舞的结果，本研医院*教授及宋玉琴教授牵头，全国共13家医院共同参与。
此前，本研究成果在今年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会被接收为壁报展示，根据前期研究结果，SHR获得CDE许可增加II阶段研究，观察在PTCL以及FL患者中的安全性和疗效，为后续研究开展提供更多证据。目前该临床研究正在进行中。
参考文献：
[1].Song,Y.;Liu,Y.;Li,Z.M.;Li,L.;Su,H.;Jin,Z.,etal.,SHR,anEZH2inhibitor,inrelapsedorrefractorymaturelymphoidneoplasms:afirst-in-human,dose-escalation,dose-expansion,andclinicalexpansionphase1trial.LancetHaematol,9,e-e
[2].Herviou,L.;Cavalli,G.;Cartron,G.;Klein,B.;Moreaux,J.,EZH2innormalhematopoiesisandhematologicalmalignancies.Oncotarget,7,-
[3].Dangelo,V.;Iannotta,A.;Ramaglia,M.;Lombardi,A.;Zarone,M.R.;Desiderio,V.,etal.,EZH2isincreasedinpaediatricT-cellacutelymphoblasticleukemiaandisasuitablemoleculartargetin