年03月19日，强生(JJ)旗下杨森制药近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Ponvory(Ponesimod)，该药是一种每日一次、口服、选择性鞘氨醇-1-磷酸受体1(S1P1)调节剂，用于治疗复发型多发性硬化症(MS)成人患者，包括临床孤立综合征(CIS)、复发-缓解型多发性硬化症(RRMS)、活动性继发进展型多发性硬化症(SPMS)。
值得一提的是，Ponvory是FDA批准的第一个也是唯一一个针对已上市口服疗法进行对照研究的口服疾病修正疗法。与目前市面上的口服MS药物Aubagio(teriflunomide)相比，Ponvory在降低年复发率方面显示出优越疗效（年复发率减少近三分之一），而且已有超过10年的累积临床研究数据证明了其有效性和安全性。
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