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临床研究中心受试者招募
研究药物简介
项目名称
一项评估采用copanlisib联合利妥昔单抗治疗复发性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究-CHRONOS-3
国家药监局临床试验批件号
L
关键入组标准
1.组织学确诊CD20阳性iNHL，组织学亚型限于：
● 滤泡淋巴瘤（FL）G1-2-3a
● 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），且诊断或研究开始时其绝对淋巴细胞计数5×/L。
● 淋巴浆细胞样淋巴瘤/Waldenstr?m巨球蛋白血症（LPL/WM）。
● 边缘区淋巴瘤（MZL，脾、结内或结外）
2.≥18岁的男性或女性受试者
关键排除标准
1.组织学确诊3b级滤泡淋巴瘤或转化性疾病以及慢性淋巴细胞白血病。如患者存在临床疑似转化性疾病，建议进行新鲜活检。
2.既往有过或合并间质性肺病和/或重度肺功能损害。
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专家
门诊时间
冯继锋主任医师
周二下午
吴剑秋主任医师
周二下午
温馨提示：往期临床研究项目信息请在