由智通财经和同花顺财经联合主办的“第五届金港股年度颁奖盛典”于1月6日在深圳隆重启幕。此次活动报名参评的港股上市公司达多家，市值超过20万亿港元，占当前港股总市值的1/2，超过9成为港股通企业，如腾讯(00)、阿里巴巴()、中国平安()、京东()、招商银行()等企业均已参与。
张江多家企业在这场颁奖盛典上大放异彩，其中2家企业荣获两项大奖，分别为再鼎医药（）荣获“最受投资者欢迎公司”和“最佳CEO奖”，维亚生物（）荣获“最佳CFO奖”和“最佳中小市值公司”。除此之外，华领医药（）、和铂医药（）、亚盛医药（）、德琪医药（）、复宏汉霖（）、君实生物（），共计8家生物医药企业获奖。
下面就和小编一起看看张江企业风采吧！
01再鼎医药
再鼎医药荣获“最受投资者欢迎新股公司”奖、再鼎医药创始人、董事长兼CEO杜莹荣获“最佳CEO奖”。
再鼎医药是一家处于商业化阶段的创新型生物制药公司，致力于为中国及全球的肿瘤、自身免疫性及感染性疾病患者提供创新药物。为达到这一目标，公司经验丰富的团队已与全球领先的生物制药公司建立了战略合作，打造起由创新药物组成的广泛产品管线。
再鼎医药已建立起具有强大药物研发和转化研究能力的内部团队，并将打造拥有国际知识产权的候选药物管线，其中9个项目处于临床后期阶段，且均为全球同类首创或同类最佳。
年，再鼎医药的卵巢癌新药则乐已经获得国家药品监督管理局批准上市。这是内地首个一类新药PARP抑制剂。此前则乐在香港和澳门也已经上市并领跑市场。再鼎的肿瘤电场治疗产品Optune已经获得创新医疗器械资格，也有望尽早在中国内地上市。现在再鼎医药在中国内地的商业化团队已经全面建立完成。杜莹介绍，如果说年是再鼎医药启动商业化元年，年则是加速商业拓展、实现商业创新，向全面整合型生物医药公司大步迈进的重要一年。
再鼎医药创始人、董事长兼CEO杜莹不久前还荣登上年福布斯亚洲榜，此次荣获更是“最佳CEO奖”。在时代的浪潮中，杜莹用努力与拼搏，实现着自己的价值。
02维亚生物
此次，维亚生物（.HK）荣获“最佳中小市值公司”奖、维亚生物首席财务官华风茂先生荣获“最佳CFO”奖，也印证了业界和投资人对公司强大的研发服务实力及创新的业务模式的充分认可。
维亚生物首席财务官华风茂先生荣获“最佳CFO”奖。华风茂先生于年7月获委任为维亚生物执行董事兼首席财务官，主要负责集团的战略发展、资本投资及财务管理。作为维亚生物首席财务官及共同创始人，华风茂先生于年2月成功发行1.8亿美元的可转换债务、年7月主导公司完成10.5亿港元股票配售融资、年12月成功发行2.8亿美元的可转换债券，为公司的高速发展提供了充裕的现金支持。在华风茂先生的带领下，团队完成了一系列战略规划、并购项目。其中，维亚生物于年11月完成对浙江朗华制药（估值32亿人民币）的战略整合，积极推动了公司产业链整合及一站式综合研发平台建设。
年，无惧疫情的挑战，维亚生物在创新研发、孵化投资、战略整合、行业合作、及资本市场等多个维度都交出了令人满意的答卷。在持续优化现有技术平台的同时，新建设的冷冻电镜平台已完成多个项目，包括高分辨率GPCR膜蛋白结构解析。公司CMC团队、CDMO团队快速组建，计算化学、生物业务高效布局。这一年来，维亚生物创新中心孵化的多家初创公司屡屡取得研发突破及临床进展。DogmaTherapeutics与阿斯利康就口服PCSK9抑制剂项目达成收购协议，成为维亚EFS模式的又一标杆案例。
年，维亚生物正式完成了与朗华制药的战略整合、与信实生物达成收购协议，积极构建综合的一站式药物服务平台。同时，我们与Schrdinger、百奥赛图、和铂医药、阿尔脉等行业领先企业达成合作，致力于共同推动创新药研发。资本市场方面，维亚生物于年年初获纳入恒生综合指数，恒深港股通等7项指数，并于10月入选恒生小型股（可投资）指数，亦充分反应了市场对公司的认可。
03华领医药
华领医药荣获“最佳医药及医疗公司”大奖。
华领医药是一家立足中国，针对全球糖尿病患者尚未满足的临床需求，研发全球原创新药的生物技术公司。华领医药汇聚全球高端人才和科技资源，以国际顶级生物医药投资团队为依托，成功实现了全球首创糖尿病新药Dorzagliatin（HMS）在中国完成药品可开发性临床验证，率先进入注册性临床试验阶段。
公司已在中国开展2个III期临床试验，分别针对新发未经治疗的和二甲双胍治疗失效的2型糖尿病患者人群。公司将启动药品生命周期管理相关临床试验，并拓展糖尿病个性化治疗和管理的先进理念，联合中国和美国糖尿病领域专家，实现对糖尿病和代谢性疾病及其并发症的有效控制。
12月30日，华领医药全球运营总部和研发中心正式搬迁到张江研创园内。年是华领医药成立的第10年，也是华领医药实现跨越式发展的一年，公司在临床研发和商业化等方面均取得重大突破：在超过例中国患者中，成功完成两项III期注册临床研究，成为全球第一家实现葡萄糖激酶激活剂临床开发的公司，验证了华领医药“修复传感，重塑稳态，从根本上治疗糖尿病的科学理念”；获得由上海市药品监督管理局颁发的多扎格列艾汀《药品生产许可证》，完成商业化生产准备的核心工作；与全球医药巨头德国拜耳达成战略合作协议，推动多扎格列艾汀在中国的上市推广，开创了中国生物技术公司与跨国药企联合营销的新模式。
04和铂医药
和铂医药荣获“最佳医药及医疗公司”大奖。
和铂医药是一家处于临床开发阶段的生物制药公司，公司专注于肿瘤免疫及免疫性疾病的创新药物研发，通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式拓展其药物研发管线。
和铂医药利用其拥有专利的两个全人源抗体转基因小鼠平台（HarbourMice）研发全人源单克隆抗体和重链抗体（HCAb），并基于HCAb打造了HBICE技术研发免疫细胞衔接器双特异抗体。同时，公司还向其他企业及学术机构进行技术平台授权。
目前，和铂医药以满足中国及全球患者迫切的临床需求为使命，打造了包括十余种候选药物组成的具有高度差异化优势、丰富的创新产品管线。核心产品巴托利单抗是大中华区唯一一款处于临床开发阶段的FcRn抑制剂，有望为60-70种致病性IgG介导的自身免疫性疾病提供突破性疗法；特那西普为针对干眼的创新机制生物药，有望为众多中重度干眼患者带来创新性治疗方案；基于HCAb平台自主研发的新一代全人源抗CTLA-4抗体HBM，无论作为单一或联合疗法均具潜力成为肿瘤领域的差异化治疗方案。此外，值得一提的是基于和铂H2L2抗体平台与荷兰知名大学共同发现的全人源中和抗体HBM，日前宣布授权全球知名药企艾伯维，并进入临床一期研究阶段，代表着和铂医药的创新能力得到国际认可。
05亚盛医药
亚盛医药（.HK）荣获“最佳医药及医疗公司”大奖。
亚盛医药于年10月28日在港交所成功上市。作为港股市场原创小分子新药第一股，公司在上市一年多内于临床开发、对外合作、专利布局等方面均获得较大进展，并达成多项全球性合作，正在实现由原创新药研发企业至新药研发制造企业的成长。
亚盛医药于年成功递交首个新药上市申请（NDA），并获纳入优先审评，创下重大里程碑；截止目前，亚盛医药共斩获9项FDA孤儿药认证，创中国企业之最；上市仅逾一年，亚盛医药就获纳入恒生综合指数、恒生香港上巿生物科技指数及恒生医疗保健指数，且于近日成功纳入港股通，充分显示了资本市场对亚盛医药投资价值的认同和未来发展的高度认可。
未来亚盛医药将继续加大创新力度，不断提高研发能力，加强全球知识产权布局，巩固行业领先地位。亚盛医药将积极推进从临床阶段向商业化的成功跨越，尽快将更多产品推向市场，真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”使命，造福更多患者。
06德琪医药
德琪医药获评“最受投资者欢迎新股公司”奖。
德琪医药（.HK）是一家专注于创新抗肿瘤药物的亚太地区临床阶段生物制药公司，旨在为中国、亚太地区及全球各地的患者提供最前沿的抗肿瘤创新疗法。目前，德琪医药已建立起拥有12款临床及临床前创新药物的丰富产品管线，并在亚太地区取得11个临床试验批件。
自年正式运营以来，德琪医药聚焦于抗肿瘤创新疗法，以解决临床需求为己任，在近四年的时间内搭建了一条独具特色且高度协同的产品管线，拥有6款临床阶段和6款临床前阶段的产品，覆盖血液瘤、实体瘤、病毒感染和自身免疫四大治疗领域。其中，核心产品ATG-（selinexor）是全球首款且唯一一款获FDA批准上市的选择性核输出抑制剂（SINE），可用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。德琪医药已在澳大利亚、新加坡、韩国等多个亚太市场提交了ATG-针对三种血液瘤适应症的新药上市申请。此外，已有临床研究表明，ATG-在脂肪肉瘤、子宫内膜癌等实体瘤治疗领域拥有广泛的临床应用前景。
肩负医者使命，德琪医药将继续秉持“医者无疆，创新永续”的愿景，围绕抗肿瘤创新药的研发重点，进一步落实自主研发与合作引进并行战略，积极打造多元化的创新型产品管线。此外，德琪医药将继续深耕临床研究，完善早期研发体系并推动药物生产及商业化，为全球投资者提供可预见的价值回报，并向全球患者分享最前沿的创新疗法。
07复宏汉霖
复宏汉霖荣获“最佳PR团队奖”。
复宏汉霖是国内最早开发生物类似药的企业之一，年2月获批了中国首个严格意义上的生物类似药汉利康（利妥昔单抗），为国内生物类似药的注册审批明晰了路径，具有里程碑意义。此后，诸多厂家的生物类似药陆续获批上市，截至目前已经有9款生物类似药获批，其中复宏汉霖占了3个，是数量领先的企业。
中国批准上市的生物类似药除了获批品种数量多，更值得一提的是复宏汉霖的生物药质量控制和开发体系已经达到国际水准。汉曲优（曲妥珠单抗）于今年7月获得欧盟批准，成为首个进入欧洲规范市场的国产单抗生物类似药。由于做到糖基化相似的工艺开发难度较大，曲妥珠单抗生物类似药在国内目前还仅有复宏汉霖一家获批，并且尚无其他厂家报产，保守估计在近两年内都将拥有良好的市场竞争格局。近日，汉曲优亦获得了全国统一的医保药品代码，为这一药物在我国临床实践中的落地，更好地惠及更多参保患者打下了基础。作为国产生物药“出海”的代表，该产品已率先完成海外市场的商业化“着陆”，目前已在英国、德国、葡萄牙、西班牙上市销售。
10年成功上市3款生物类似药，再加上已经报产待批的贝伐珠单抗（HLX04），复宏汉霖在公司成立的前十年内几乎实现了最早布局立项的四大生物类似药项目全部落地。汲取生物类似药的开发经验，复宏汉霖搭建起了全面的集研发、生产、商业运营于一体的生物药全产业平台，目前已在全球多地快速推进创新生物药的临床研究。
08君实生物
君实生物（.HK，.SH）成立于年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。公司具有丰富的在研产品管线，包括26个创新药，2个生物类似物，覆盖五大治疗领域，包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染性疾病。
目前君实生物已有1项产品获得国家药品监督管理局（NMPA）的新药上市批准，9项产品获得NMPA的临床试验批准，2项产品获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验批准，12项产品处于临床前研究阶段。
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