亚盛医药6月13日在港交所公告，公司在年欧洲血液学协会年会(EHA)上公布了在研原创1类新药Bcl-2选择性抑制剂APG-治疗中国复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(r/rNHLs)患者的I期临床试验数据。这是一项多中心、单药剂量爬坡与剂量递增的I期临床试验，是APG-在中国的首个人体试验，旨在评估APG-在中国r/rNHL患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效。APG-每日口服一次，28天为一个周期。在CLL或中、高TLS风险的NHL患者中采用每日剂量递增方案。APG-展现出很好的抗肿瘤活性，在CLL/SLL和MZL、MCL、T细胞NHL等淋巴瘤亚型中显现出良好治疗反应。APG-安全性出色，APG-剂量从20mg/天爬升至mg/天均未观察到DLT，也没有观察到TLS。