有人说疾病是检查出来的，平时身体没什么症状，一查的话问题就出来了。这句话的内容在现实中确实有点道理，就这原因，很多人害怕体检。
梅*这个病，现在常以被动的方式被发现，多见于住院的抽血化验、公共卫生的孕产妇免费艾滋、梅*筛查。
梅*是什么，从发现到治疗的经过
引起梅*的病原是梅*螺旋体苍白亚种，于年法国科学家Schaudinn与Hoffmanu发现并进行了报道。20世纪初，梅*袭击了整个欧美，约10%的人群被感染梅*；三四十年代，我国有些地区约有5%~10%的人群感染梅*，所谓猖獗。
划时代的影响——青霉素的发现。40年代，青霉素的发现及用于梅*的治疗，使得梅*的发病率大幅下降。在所有国家倡导的消灭梅*的过程中，年我国是唯一一个在世界上宣布基本消灭梅*的国家。
但梅*作为一种传染病，是全球卫生问题。80年代梅*在我国重新出现，且发病数有逐年增长趋势。
梅*是怎么使人体致病的，梅*的表现
梅*是一种螺旋体病，螺旋体在生物学上的位置是介于细菌与原虫之间。据动物实验，动物接种梅*螺旋体后数分钟可入血，数小时进入深部组织，并且具有广泛的侵袭性。
梅*的致病机制——基本病理损害就是细小血管的血管内膜炎。
梅*的分期及临床表现
分期
获得性（非先天性）梅*分为早期和晚期梅*。
早期梅*：指的是感染梅*2年内，包括了一期、二期和早期潜伏梅*。
晚期梅*：病程在2年以上，包括了晚期良性梅*、心血管、晚期潜伏梅*。
潜伏梅*指的是无临床症状，未经治疗，梅*血清学试验阳性者，且脑脊液检查正常。潜伏梅*也分早期潜伏梅*和晚期潜伏梅*，以流行病学调查而定。
临床表现
一期梅*
感染后潜伏期约在2~4周，常在3周左右局部出现无痛性皮损，注意的是无痛性。
医学上叫硬下疳，可以出现单个、也可多个，起初为粟粒状大小结节，后发展成直径约1~2CM的圆形或椭圆形浅在性溃疡。多见于外生殖器部位，常伴有附近淋巴结肿大，且肿大的淋巴结无痛、无表面皮肤的红、肿、热。
病理过程是螺旋体附着于淋巴管、毛细血管、静脉壁及糜烂边缘，并有淋巴细胞和浆细胞浸润，继而血栓形成或阻塞性淋巴管炎。
二期梅*
常在感染后3个月左右，可有发热、乏力等症状，皮肤的表现为全身皮肤、黏膜梅*疹。
梅*疹被称为模仿大师，其表现多样，可模拟任何皮肤病的损害，而且患者一般无自觉症状，且不经治疗可自行消退，进入潜伏梅*状态。特征性损害有掌跖部铜红色、脱屑性皮疹或外阴、肛周湿丘疹或扁平湿疣，其中脓疱型梅*疹又称恶性梅*。
病理过程是毛细血管及浅表血管显著扩张，内皮细胞增生及轻度水肿，外周有稠密的淋巴细胞和浆细胞浸润。
三期梅*
为晚期梅*，一般发生于感染2年以后，病变可波及全身组织和器官。损害的皮肤黏膜和脏器为不可逆性损害。
损害的部位常有骨、眼、心血管、神经系统、呼吸道、消化道、泌尿生殖器系统、内分泌腺及骨骼肌等并出现相应器官损害的临床表现。其中以眼、神经系统、心血管受伤最常见、危害最大、后果最严重。如眼梅*的眼疾、神经梅*（梅*性脑膜炎、梅*性硬脊膜炎、脑膜血管梅*、脑实质梅*等）、心血管梅*（动脉炎、心脏瓣膜病、主动脉瘤等）。
病理过程是血管变化更显著，动、静脉内膜炎及巨细胞浸润更为突出。
梅*的传播途径
梅*分先天梅*和后天梅*，先天梅*主要是通过胎盘传染胎儿；后天梅*是通过人类性行为传染。
传播途径即是母婴传播、性接触传播。人群对梅*螺旋体普遍易感，性活跃人群和性乱人群是主要的靶人群，近年来在男男性行为人群中有暴发。
梅*螺旋体特性
人是梅*螺旋体唯一的自然宿主，其生存最适宜温度为37℃，且离开人体后很快死亡。
对外界因素也极为敏感，煮沸、干燥、肥皂水以及一般的消*剂等可很容易将其杀死。
不耐热，加热至42℃2小时可被杀死，℃时立即死亡。
耐低温，在0℃时可存活28小时，在-78℃下数年仍具有传染性。
总之，梅*是一种传染病，可通过母婴和性接触传播。若不进行有效治疗，将发生眼梅*、心血管梅*、神经梅*、流产、死产、胎儿宫内发育不全等严重后果。