前言
T细胞和B细胞是适应性免疫的主要力量。T细胞是机体抗感染，抗肿瘤的主力*，同时也参与自身免疫性疾病。
T细胞不同于其他免疫细胞，它需要再胸腺中进行发育。T细胞发育始于造血干细胞（来源于胎儿骨髓和肝脏），T细胞的祖细胞达到胸腺，在那里完成了复杂的发育过程。
胸腺：T细胞发育的场所
T细胞的发育依赖于胸腺的存在，若不存在，T细胞的产生受到严重损害。
DiGeorge综合征的患者，22q11染色体缺失和罕见的FOXN1缺陷患者，均为无法生成完整的胸腺，两种类型的患者表现出免疫缺陷T细胞。这两类疾病，胸腺组织的移植能够恢复T细胞的发育和功能。总之，这些观察表明胸腺在成熟、外周T细胞的产生中的基础作用。
胸腺的解剖提供了支持T细胞发育所必需的独特的微环境.胸腺不仅是T细胞前体的家园，也是各种基质细胞群的家园，包括内皮细胞、成纤维细胞，以及重要的胸腺上皮细胞(TECs)，这些细胞是选择功能性T细胞的基础。
胸腺分为内外区,分别称为皮层和髓质，在T细胞发育中有不同功能，原因是不同区域TECs不同：皮质胸腺上皮细胞(cTECs)和胸腺髓质上皮细胞(mTECs)。cTECs和mTECs通过它们在胸腺内的位置来区分,以及分泌不同的蛋白质如不同细胞因子等，促进多样化图谱的成熟T细胞发育和自身反应性T细胞的清除。
胸腺T细胞的发育是一个精确编排的过程，包括与特定部位，特定细胞类型的相互作用。
循环中的T细胞前体首先通过皮质髓质交界处的血管进入胸腺.在来自基质细胞(如cTECs)的引导下，这些未成熟的胸腺细胞进入皮质区域，在那里获得T细胞谱系发育倾向。随着胸腺细胞分化经过双阴性(DN)阶段，细胞进一步迁移到皮质，进入囊下区域。
αβT细胞受体重排后，双阳性(DP)胸腺细胞分布在皮质区，与cTECs的相互作用介导阳性选择。
伴随着这些细胞进入胸腺的髓质。一旦进入髓质区，与mTECs的相互作用支持了成熟T细胞的阴性选择，从而确保了自身反应性T细胞的清除。存活的单阳性(SP)胸腺细胞作为成熟T细胞离开胸腺.
常见淋巴祖细胞
个体发育早期，发生分叉事件，产生共同髓系祖细胞（CMP）和共同淋巴祖细胞（CLP）。CLP产生T细胞，CMP则不具T细胞谱系分化潜力。在命运分岔事件中，CMP中建立了一系列表观遗传修饰，使细胞内的淋巴分化程序沉默，并进一步是红细胞、粒细胞和髓样细胞潜力。相反，CLP程序，可使其后代发育成T细胞、B细胞、自然杀伤细胞(NK)或树突状细胞(DC)。
T细胞的发育仅在进入胸腺后发生，而B细胞、NK细胞或DC分化发生在骨髓和胎儿肝脏中，而不需要迁移。
移入胸腺不是随机事件，造血前体细胞利用特定的归巢分子来促进这一过程。循环CLP有一部分表达趋化因子受体CCR7和CCR9，以及归巢分子P-选择素糖蛋白配体-1(PSGL-1)。正是这些分子使循环的CLP细胞重新进入胸腺。
早期胸腺祖细胞
第一个定植在胸腺的造血细胞称为早期胸腺祖细胞(EarlyThymicProgenitor，ETP)。ETP细胞不会在胸腺中永久居住，因此，它们必须不断地从骨髓中的HSCs中产生。进入胸腺后，这个细胞群的B细胞分户潜力就会消失.它仍然保持一定程度的多向性，因为它可以分化为NK细胞和一些髓系细胞群体，也可以分化为T细胞。
双阴性胸腺细胞
在胸腺中，T细胞的发育以高度结构化的顺序从ETP发育而来，其特征是一组特定的表面分子的表达。最早阶段的特征是在成熟的胸腺细胞表面上没有CD3（CD3包含四条链：CD3γ,CD3δ和两条CD3ε，TCR,ζ-链和CD3组成TCR复合物）、CD4和CD8表达，此时成为双阴性（DN）T细胞。DN表型的细胞是相当异质的，小鼠DN细胞根据特定蛋白质marker分为DN1，DN2，DN3，DN4，人DN细胞分为DN1（CD34+CD38–CD1A–），DN2（CD34+CD38+CD1A–）。
CD44是一种广泛分布的细胞表面蛋白，可介导细胞粘附于细胞外基质(ECM)成分或特定的细胞表面配体，包括透明质酸盐和软骨素等，参与淋巴细胞激活和淋巴细胞回巢。
CD25是IL-2受体，激活后，刺激T细胞增殖。
CD34是细胞表面糖蛋白，其可介导干细胞与ECM或直接与基质细胞的连接。
CD38又称环腺苷二磷酸(CADP)核糖水解酶。它是一种糖蛋白，在细胞粘附、信号转导和钙信号传导等方面发挥作用。
对T细胞谱系的转录调控
Notch-NotchLigand
Notch信号通路在T细胞生成中起着不可或缺的作用，高度保守的Notch信号通路已知在许多生物系统中指示细胞命运的决定。Notch受体是跨膜蛋白。在哺乳动物中，Notch家族中有4个成员（Notch1-4），其中Notch1表达在T细胞祖细胞中起着至关重要的作用。
在两种Notch配体中，实验证据表明δ类(DL)家族配体主要在T细胞发育过程中起作用。当与配体相互作用时，Notch受体经历释放分子内部分的蛋白水解切割事件。
通过表达DL1的OP-9细胞及祖细胞中活性Noch1的过度表达，将Noch1与造血祖细胞连接，促进T细胞的发育，抑制B细胞的发育。
单凭Notch信号并不能将细胞传递给T细胞系，但它与其他转录因子一起作用于T细胞的命运。重要的是，一些转录因子是细胞内活性Notch的靶点。
T细胞因子7（TCF-7）
Notch靶基因包括编码T细胞发育的系列基因，包括转录因子T细胞因子-7(TCF-7)和TCF-7剪接变体TCF-1，二者均由TCF7基因编码。TCF1在胸腺ETP中高表达，TCF7缺失导致这些细胞减少。TCF-1在祖细胞中的过度表达，在没有Notch信号的情况下，也能上调与T细胞系相关的基因的表达，并恢复T细胞的发育。TCF-1是启动T细胞谱系发育所必需的。
增强子结合蛋白3GATA-3
Notch靶基因中的另外一个转录因子事GATA3.GATA-3是在T细胞发育的多个阶段以及T细胞功能中需要的锌指转录因子。GATA-3早在ETP期就已表达，对这一细胞群体的发育至关重要。GATA-3的丢失并不影响造血的早期阶段，包括CLP的发展阶段，但产生的ETPs很少(如果有的话)，表明GATA-3在促进T细胞发育方面具有非冗余的功能。随着细胞从ETP到DP阶段的发展，GATA-3的表达得以维持，并且这种转录因子在T细胞发育的各个阶段都有不同的功能，包括CD4-T细胞的表达。
BCL11B
尽管Notch、TCF-1和GATA-3对于促进T细胞谱系是至关重要的，但另一个分子，转录阻抑因子BCL11B，则抑制向其他替代通路发育。BCL11B仅在T细胞祖细胞中表达，并且未在其它造血细胞中表达。该分子早在分化的DN2阶段就被上调。这对于T系的发育是必要的，但它并不能控制许多T系特异性基因的表达。
Bcl11B对抑制发育中的T细胞祖细胞的髓样分化潜力是必要的，有趣的是，在小鼠中，T细胞祖细胞中BCL11B的缺失导致细胞采用另一种NK细胞表型。
T细胞受体重排和β选择
T细胞谱系发育的一个重要步骤是功能TCR的重排，从而表达αβ或γδTCR。
RAG蛋白在DN胸腺细胞早期被诱导表达，引发TCRγ,δ,和β.的重组。VDJ(或VJ)基因座重组产生成功的、框内重排；否则细胞将在该阶段停滞并且死亡。
γδT细胞
γδT细胞谱系，信号通过新重排的γδTCR复合物传导，促进T细胞的成熟，以及向外周输出。检查点的发育在此时对于γδT细胞谱系的选择是重要，如果不成功，则重新向αβT细胞发育。
αβT细胞
进入αβT细胞发育，其检查点是不同于γδT细胞。当TCRβ基因产生重排时，该蛋白将与preTα链配对，形成pre-TCR复合体。pre-TCR复合物与CD3分子相互作用，诱导细胞内的本构信号传导.
β选择和双阳性胸腺细胞
pre-TCR复合物在DN胸腺细胞中的信号传递促进了β选择过程，从而指示细胞发生增殖爆发，并抑制进一步的β链重排。β选择之后，胸腺细胞开始表达CD4和CD8，称之为双阳性T细胞（DP）。随后，DP细胞表达αβTCR。这群细胞的少部分进入外周变成CD4或者CD8单阳性T细胞。
阳性选择和阴性选择
阳性选择
阳性选择促进双阳性(DP)胸腺细胞的存活，其αβT细胞受体(TCR)可与胸腺皮质上皮细胞表达的MHC-自身肽复合物相互作用。
胸腺中的阳性选择是由αβTCR与MHC结合的能力决定的。选择时，未成熟T细胞必须协调CD4或CD8共受体与MHC的表达。如果胸腺细胞被Ⅰ类MHC-肽复合物所选择，T细胞将利用CD8共受体，CD8单阳性。如果双阳性(DP)胸腺细胞被Ⅱ类MHC-肽复合物所选择，则发育中的T细胞将维持CD4共受体的表达，CD4+单阳性。
阴性选择
阴性选择通过诱导胸腺细胞中的细胞凋亡，来清除自反应性T细胞（这群胸腺细胞表达对自身肽具有高亲和力的TCR），从而促进中心耐受性。
CD4CD8T细胞发育的决定因子
分化功能性CD4和CD8T细胞,有两种转录因子被认为关键，分别是T辅助诱导的POZ-kruppel因子(ThpOK)和Runt相关的转录因子3(Runx3)。这些分子起反调节作用。ThPOK通过抑制Runx3的表达，促进CD4T细胞的发育，抑制CD8T细胞的发育。相反地，Runx3对于CD8T细胞的产生是必需的，并且在这些细胞中消除CD4表达。重要的是，这两种转录因子是必要的，但不足以诱导CD4和CD8SP细胞，而包括GATA-3在内的其他因子对这一决定至关重要。
胸腺细胞迁移到外周
一个负责胸腺排出过程的分子是转录因子kruppel样因子2(Klf2)。经阳性和阴性选择后的单阳性细胞，Klf2表达增加，增加S1P1和L-选择素的表达。S1P1和L-选择素则在胸腺细胞向外周迁移中起重要作用。
评价:最基础得科学，是最重要的科学。
参考文献
LaurieE.Harrington，T-CellDevelopment，Chapter8，ClinicalImmunology，
MohammedS.Chaudhry，Thymus:thenext(re)generation，ImmunologicalReviewsVol.:56–71
HiroyukiTakaba，TheMechanismsofTCellSelectionintheThymus，TrendsinImmunology,