淋巴瘤的病理类型繁多，其病理诊断是肿瘤病理诊断中的难点之一。近日，中山大学肿瘤防治中心病理科副主任医师*雨华以第一作者身份在《美国外科病理学杂志》上发表了一组极为罕见的组合性淋巴瘤（经典型霍奇金淋巴瘤与滤泡性淋巴瘤复合）（CompositeclassicHodgkinlymphomaandfollicularlymphoma，CHLFL）。
据介绍，准确的病理诊断及分型对淋巴瘤患者的精准治疗、提高治愈率具有极为重要的意义。罕见情况下，两种不同组织学类型的淋巴瘤可同时发生在同一解剖部位，称为组合性淋巴瘤。目前对组合性淋巴瘤的发病机制及临床病理学特征知之甚少。该类罕见、复杂淋巴瘤的正确病理诊断需要病理医生具有较高的专业水平及丰富的临床经验积累。
该研究报道了22例极为罕见的CHLFL，系统地阐明了该肿瘤的临床、组织形态学、免疫表型、分子病理学及预后特征。这是迄今为止，全球范围内关于该病的最大宗报道，为病理医生正确诊断这一罕见肿瘤提供了重要的依据。
有意思的是，该研究发现其中的两例CHLFL中，经典型霍奇金淋巴瘤成分中的RS细胞与滤泡性淋巴瘤成分的肿瘤细胞均检测到了BCL2基因易位，提示两种成分可能存在克隆相关性，此发现为这一罕见肿瘤的发病机制研究提供了新的思路。
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